Thuốc parlodel 2.5mg là thuốc gì? giá thế nào? mua ở đâu?

Thuốc Parlodel 2.5mg Tablet được dùng điều trị bệnh Parkinson, trong các rối loạn chức năng cùng với tăng prolactin máu như chứng vô kinh, có hay không bị tiết nhiều sữa, vô sinh hay giảm năng tuyến sinh dục,.

-Dạng bào chế: Viên nén

-Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

– Số đăng ký: Đang cập nhật

-Nhà sản xuất: Meda Pharma

Thành phần

Trong mỗi viên nén Parlodel có chứa thành phần sau:

• Bromocriptine 2.5mg
• Tá dược vừa đủ một viên.

Cơ chế tác dụng của thuốc Parlodel 2.5mg Tablet

Thuốc Parlode 2.5mg có tác dụng nhờ vào tác dụng dược lí của hoạt chất Bromocriptine:

• Bromocriptine là một dẫn xuất ergopeptine và chất chủ vận dopamine chủ yếu kích thích các thụ thể dopamine D2 không liên kết với adenyl cyclase ở thể vân. Bromocriptine, không giống như các chất chủ vận dopamine khác, có các đặc tính “chủ vận-đối kháng” hỗn hợp tại các thụ thể này. Các thụ thể dopamine thể vẫn tồn tại ở hai trạng thái ái lực khác nhau: trạng thái ái lực thấp và cao.
• Bromocriptine không giống như các chất chủ vận dopamine khác, không phân biệt giữa trạng thái ái lực thấp và cao của các thụ thể D2, và bromocriptine không gây ra sự thay đổi cấu trúc trong các thụ thể này.
• Bromocriptine làm thay đổi hành vi vận động của động vật và cải thiện khuyết tật vận động của bệnh parkinson. Những thay đổi trong vận động đi kèm với những thay đổi sinh hóa trong hệ thần kinh trung ương, phù hợp với ý kiến cho rằng bromocriptine có tác dụng chủ vận dopamine ở hạch nền và cả ở hệ thống trung bì và vùng dưới đồi.
• Tác dụng chống parkinson tổng thể của bromocriptine tương tự như tác dụng của l-dopa đơn độc hoặc với benserazide (một chất ức chế men decarboxylase) khi sử dụng liều tối ưu, mặc dù từng bệnh nhân có thể đáp ứng với một loại thuốc tốt hơn so với thuốc kia.

Nghiên cứu lâm sàng về Bromocriptine

Hiệu quả của liều thấp (5-30 mg / ngày) và liều cao (31-100 mg / ngày) riêng bromocriptine và với levodopa đã được kiểm tra trong 27 nghiên cứu trên 790 bệnh nhân. 46% các nghiên cứu được thực hiện theo phương thức mù đôi.

Trong bốn nghiên cứu trên 79 bệnh nhân, bromocriptine liều thấp (16 mg / ngày) không có levodopa đã cải thiện được 58% bệnh nhân. Chỉ 9% bệnh nhân gặp phải tác dụng phụ. Hầu hết các bệnh nhân (63%) và bệnh Parkinson nhẹ hoặc trung bình.

Trong bảy nghiên cứu trên 143 bệnh nhân, bromocriptine liều cao (56 mg / ngày) không có levodopa đã giúp cải thiện tình trạng ở 62% bệnh nhân, nhưng với 27% có tác dụng phụ. Hầu hết những bệnh nhân này (77%) mắc bệnh nhẹ hoặc trung bình.

Trong chín nghiên cứu trên 201 bệnh nhân, bromocriptine liều thấp (23 mg / ngày) và levodopa đã cải thiện được 71% bệnh nhân và 26% có tác dụng phụ. Hầu hết những bệnh nhân này (66%) đã mắc bệnh ở giai đoạn nặng, và nhiều bệnh nhân có biểu hiện dao động vào ban ngày.

Trong bảy nghiên cứu trên 367 bệnh nhân, bromocriptine liều cao (48 mg / ngày) và levodopa có kết quả cải thiện ở 58% với 37% có tác dụng phụ. Hầu hết những bệnh nhân này (85%) đã mắc bệnh ở giai đoạn nặng.

Sự gia tăng hiệu quả của bromocriptine kết hợp với levodopa có thể được giải thích do bản thân bromocriptine không phân biệt trạng thái ái lực thấp và cao của các thụ thể dopamine.

Hiệu quả và khả năng chấp nhận của bromocriptine trong việc ức chế tiết sữa sau sinh được xác định trong một nghiên cứu mù đôi, trong đó bromocriptine 2,5 mg hai lần mỗi ngày trong 14 ngày được so sánh với giả dược. Bốn mươi phụ nữ quyết định không cho con bú trong thời kỳ tiền sản đã tham gia nghiên cứu. Nhóm được điều trị bằng bromocriptine có sự tiết sữa và căng vú ít hơn đáng kể so với nhóm đối chứng và cũng cần giảm đau ít hơn. Các tác dụng phụ đáng chú ý nhất trong quá trình thử nghiệm là chóng mặt, nhức đầu và đau bụng. Sự khác biệt thống kê duy nhất giữa hai nhóm là tỷ lệ chóng mặt cao hơn ở nhóm được điều trị bằng bromocriptine.

Dược động học

Bromocriptine, một dẫn xuất axit lysergic với một nguyên tử brom ở vị trí 2, đã được phát hiện có tác dụng độc đáo trên các thụ thể dopamine trong tuyến yên và hệ thần kinh trung ương và ngoại vi. Nó được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn từ ruột và chủ yếu được bài tiết qua mật và phân.

Công dụng – Chỉ định của thuốc Parlodel 2.5mg Tablet

Thuốc Parlodel dùng để cắt sữa, các rối loạn chức năng cùng với tăng prolactin máu chỉ định trong các trường hợp :

• Các rối loạn chức năng cùng với tăng prolactin máu như chứng vô kinh, có hay không bị tiết nhiều sữa, vô sinh hay giảm năng tuyến sinh dục.
• Người bệnh có u tuyến tiết prolactin.
• Người bị to đầu chi.
• Người bị bệnh Parkinson

Liều dùng – Cách sử dụng thuốc Parlodel 2.5mg Tablet

Liều dùng

Liều dùng thuốc Parlodel tùy thuộc vào từng chỉ định bệnh:

Liều sử dụng cho người tăng Prolactin – máu: Liều bắt đầu là 1,25 đến 2,5mg/ngày. Có thể hiệu chỉnh tăng liều cứ 3 đến 7 ngày tăng 1 lần, mỗi lần tăng 2,5mg một ngày cho tới khi đạt được hiệu quả tối ưu. Liều thông thường dùng là từ 2,5mg đến 15mg trong một ngày.

Liều sử dụng cho người Parkinson: Liều khởi đầu là 1,25 mg một lần, ngày uống 2 lần. Có thể hiệu chỉnh liều tùy theo diễn biến của bệnh.

Liều sử dụng cho to đầu chi: Liều dùng uống đầu là 1,25 đến 2,5mg mỗi ngày. Có thể tăng liều, trung bình lên tới 20 đến 30mg một ngày.

Liều sử dụng cắt sữa và cai sữa: Uống 02 lần mỗi ngày kéo dài 2 tuần.

Cách sử dụng

Thuốc ở dạng viên nén bao phim, uống cả viên với cốc nước nguội vừa đủ.

Chống chỉ định

Thuốc Parlodel chống chỉ định với người dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân bị cao huyết áp không kiểm soát, hay người quá nhạy cảm với các thành phần có trong thuốc.

Tác dụng không mong muốn

Trong quá trình sử dụng thuốc có thể xuất hiện các tác dụng không mong muốn sau: Rối loạn đường tiêu hóa, ỉa chảy, táo bón, khó tiêu, phản ứng mẫn cảm, ngứa da, ban da.

Tương tác thuốc